Врожденное расщепление части или всей передней стены мочеиспускательного канала. Часть уретры, не имеющая верхней стены, представляет собою плоскую щель на дорсальной поверхности полового члена м/у расщепленными, недоразвитыми кавернозными телами. Различают эписпадию головки, при которой отверстие уретры располагается на уровне венечной борозды; эписпадию полового члена, Подробнее
Одно из осложнений гломерулонефрита, проявляется приступом клоникотонических судорог с потерей сознания и развивается при всех условиях, способствующих отеку и артериальной гипертензии или спазму сосудов головного мозга. Предвестниками эклампсии являются боли в голове, положение оглушенности, рвота, чувство тошноты, ощущение пелены перед глазами, совпадающие с острым Подробнее
Инфекционно-воспалительный процесс в стенке мочевого пузыря. Девочки страдают этим заболеванием серьезно чаще, что объясняется особенностями анатомического строения промежности. Предрасполагающими факторами считаются хронические запоры, экссудативный диатез, охлаждение, гиповитаминозы, вульвиты и вульвовагиниты. Различают два вида цистита — острый цистит и хронический Подробнее
Фимозом называют сужение отверстия крайней плоти. Оно бывает врожденным и приобретенным. Врожденное сужение отверстия крайней плоти встречается у большей части новорожденных как физиологическое явление. На протяжении I-х 2-х лет жизни случается его расширение. Физиологический фимоз проходит самопроизвольно и не нуждается в специальном лечении. Если в возрасте 3-4 лет Подробнее
Внутрипузырное грыжеподобное выпячивание всех слоев интрамурального отдела мочеточника. Чаще всего, встречается при полном удвоении верхних мочевыводящих путей, чаще относится к мочеточнику верхнего сегмента. Нарушение оттока мочи приводит к возникновению уретерогидронефротической трансформации и хроническому пиелонефриту. Временами при уретероцеле гигантских размеров Подробнее
Может проявляться паренхиматозными изменениями, специфическим папиллитом, образованием каверн. Нечасто встречается у детей, по большей части страдающих коетно-суставным и легочным туберкулезом (гематогенный путь распространения). При прогрессировании процесса туберкулезные бугорки обнаруживают на слизистой оболочке мочевого пузыря, в устье мочеточников. Клиническая Подробнее
Характеризуется высокой продукцией АДГ, гипонатриемией и гипоосмолярностью крови, и понижением функции почек по разведению мочи. Гиперпродукция АДГ возможна при новообразованиях разных органов, туберкулезе легких, заболеваниях нейрогипофиза, при воздействии медикаментов (циклофосфамид, винкристин, анестетики, диуретики и др.). Клиническая картина. Характерны клинические и Подробнее
Характеризуется понижением почечного порога для бикарбонатов, что ведет к их неполной реабсорбции в проксимальном отделе нефрона и повышенной экскреции с мочой. Болеют лица мужского пола. Этиология. Неизвестна. Повышенная экскреция бикарбонатов с мочой приводит к стабилизации концентрации бикарбонатов в крови на более низком уровне, чем у здоровых, т. е. к метаболическому Подробнее
Характеризуется нефрокальцинозом и нарушением задачи подкисления мочи при отсутствии сдвига в сторону ацидоза в крови. В отличие от первичного гиперпаратиреоидизма при тубулярном ацидозе нет гиперкальциемии и есть иной характер костных изменений. Идиопатическая гиперкальциурия является изолированным нарушением, иные электролитные перемены отсутствуют. Прогноз. Подробнее
(тип I, или симптомокомплекс Олбрайта). Наследственное заболевание, сущность которого состоит в неспособности дистального отдела нефрона сделать градиент концентрации Н+- м/у кровью и тубулярной жидкостью, что выражается постоянной щелочной реакцией мочи (Рн>5,7; как правило 6,0) при любой степени ацидоза. Наследование аутосомно-доминантное. Этиология и патогенез. Подробнее