(синонимы: синдром Россолимо-Бехтерева, синдром Пламмера-Винсона, синдром Келли-Петерсона). Синдром включает гипохромную анемию с болезненной дисфагией, появляющиеся в особенности нередко у молодых девушек, нечасто у детей младшего возраста и в виде исключения у детей грудного возраста. Наблюдается при недостатке в организме железа.
Клиническая картина. Эзофагит с дисфагией, атрофической глоссит, сухость во рту и слизистых оболочек, трофические перемены ногтей и зубов, гипосекреторные нарушения желудка, общие признаки анемии.
Диагноз. При эндоскопии — атрофический эзофагит и гастрит.
Прогноз. Хороший при лечении или без него клинические проявления исчезают в возрасте 18-22 лет.
Лечение. Назначают препараты железа, витамины группы В.