Врожденное расщепление части или всей передней стены мочеиспускательного канала. Часть уретры, не имеющая верхней стены, представляет собою плоскую щель на дорсальной поверхности полового члена м/у расщепленными, недоразвитыми кавернозными телами. Различают эписпадию головки, при которой отверстие уретры располагается на уровне венечной борозды; эписпадию полового члена, при которой отверстие уретры расположено на поверхности тела полового члена; тотальную эписпадию, при которой на поверхности полового члена есть плоская щель, переходящая в воронкообразное углубление, ведущее в мочевой пузырь. У девочек различают клиторную, субсимфизарную и полную, или ретросимфизарную, эписпадию. Все формы эписпадии, за исключением эписпадии головки, сопровождаются недержанием мочи.
Лечение. При эписпадии головки и клиторной форме лечения как правило не требуется. Иные формы эписпадии требуют оперативного лечения, направленного на устранение недержания мочи и косметического дефекта. Операцию требуется исполнять в дошкольном возрасте, принимая во внимание проблему общественной адаптации ребенка.