Этиология и патогенез. Новообразование (злокачественная и доброкачественная) исходит из мозгового вещества надпочечников или из аортальных параганглиев (орган Цуккеркандля) и симпатических ганглиев, обусловливая гиперпродукцию адреналина и норадреналина.
Клиническая картина. Основной клинический признак — артериальная гипертензия. Выделяют 3 формы заболевания: 1) перманентную — постоянная гипертензия без кризов; 2) пароксизмальную — кризы на фоне нормального артериального давления; 3) перманентно-пароксизмальная — кризы на фоне постоянной гипертензии. Типичны головная болезненность, головокружение, возбудимость, утомляемость, похудание, потливость, в период криза — потливость, бледность, ухудшение зрения, чувство страха, рвота, чувство тошноты, задержка стула, учащение или задержка мочеиспускания, аритмия, тахикардия, болевые ощущения в области сердца, одышка, вероятно желудочное кровоизлияние. Криз могут провоцировать инфекции, физические и психические перегрузки, перегрев. Вероятно развитие симптоматического сахарного диабета.
Диагноз. Сложен. Характерным для данного заболевания является увеличение в моче в период криза уровня катехоламинов (адреналина, норадреналина) и ванилинминдальной кислоты. Отмечаются гипергликемия, гликозурия, тахикардия. Внутривенное введение тропафена вызывает снижение артериального давления. Для выявления новообразовании применяются УЗИ и компьютерная томография. Дифференциальный диагноз проводится с почечной гипертензией, первичным альдосгеронизмом, коарктацией аорты.
Прогноз. Зависит от своевременности диагноза и оперативного лечения.
Лечение. Хирургическое удаление новообразовании.