Встречается у 8-16 % детей, родившихся с ПСВ. Различают вторичные ипервичные ДМПП. Первичные дефекты расположены низко над атриовентрикулярными клапанами, вторичные — в области овального окна. Гемодинамические нарушения связаны со сбросом крови из левого предсердия в правое, величина которого зависит от размера дефекта и разницы давления в предсердиях. При малых дефектах нарушения кровообращения не появляется и порок выявляется поздно. У больных согромными дефектами сброс крови приводит к перегрузке правых отделов сердца, увеличению кро-вотока в легких и развитию легочной гипертензии. При ДМПП легочная гипертензия развивается сравнительно нечасто, в особенности «склеротическая» ее форма.
Больные с ДМПП чаще жалоб не предъявляют, в физическом развитии не отстают, ЗСН появляется нечасто. Границы сердца увеличены направо, во II-ммежреберье слева выслушивается систолический шум, чаще неинтенсивный, с ограниченной зоной распространения; II тон над легочной артерией расщеплен, усилен за счет легочного составляющая. На ЭКГ определяются признаки гипертрофии правого желудочка (или блокада правой ножки пучка Гиса, чаще неполная), реже и правого предсердия. На рентгенограммах выявляются повышение правых отделов сердца, выбухание дуги легочной артерии, переполнение артериального русла легких.
Лечение. Хирургическое; операция показана при легочной гипертензии и наличие признаков ЗСН.