Дефект формирования, в основе которого лежит снижение многих мозга. О микроцефалии говорят при уменьшении окружности черепа на 2 и более сигмальных отклонения.
Этиология. Выделяют микроцефалию 2-х типов: первичную (простая, генетическая), являющуюся результатом воздействия вредного фактора на ранних этапах внутриутробного формирования, и вторичную (комбинированная, осложненная), развивающуюся в итоге повреждения мозга в последние мес. внутриутробного формирования, в ходе родов и в I-е мес. жизни.
Клиническая картина. Окружность черепа уменьшена. Роднички и швы закрываются в I-е мес. после рождения. По мере роста лицевой череп все более преобладает над мозговым. Большинство больных имеет различную степень интеллектуальной недостаточности. При первичной микроцефалии двигательная сфера сравнительно сохранена, неврологическая симптоматика выражена слабо. При вторичной микроцефалии есть, чаще всего, существенное поражение моторики, чаще по типу детского церебрального паралича, спазмы, интеллект болеет максимально весьма.
Диагноз. На основании клинических проявлений несложен.
Прогноз. При первичной микроцефалии вероятно в отдельных ситуациях обучение во вспомогательной школе. Дети со вторичной микроцефалией нуждаются в постоянной опеке.
Лечение. См. Детский церебральный паралич, Олигофрения.